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醫生的分享 - 柏金遜症之「風雨同路」
 

柏金遜症(Parkinson's disease)屬於長期的病症,無論身
體和心靈也不是一般人可以想像和體會的。
 
另一方面,照顧柏金遜症病者的家人,身心承受的壓力和
負擔,絕不輕於病患者本人。患有柏金遜的病人,因為動
作不靈活,自我照顧能力會逐步下降,日常生活也會大受
影響。同時,亦需要家人協助和支持,才能過著每一天。
 
在治療的個案中,一對伯伯婆婆最令我留下深刻印象。伯
伯患有柏金遜症已有六年之多,他的太太無論多辛苦仍然
堅持照顧患病的伯伯,實在令人感動,我亦開心能夠達成
婆婆的願望。
 
第一次見伯伯的時候,他額頭貼著膠布,這是因為伯伯每
次走起路也是拖著碎步,因而時常跌倒受傷。幾年內,藥
量不斷增加,但雙手仍然不停顫抖,活動能力減退;即使
婆婆笑著哭著,伯伯也目無表情;進食時不停流口水,時
常嗆咳,需要婆婆協助餵食。
 
與婆婆詳談之下,她亦知道這個病無法根治,她只希望能
夠減輕伯伯的病苦,能與伯伯手拖手散步已是最大的希望
,因為伯伯每次起步後即急促衝向前走著,婆婆只有從後
面追著伯伯,估不到這個小小的拖手動作已能滿足到婆婆
,實在令人感動。
 
經過2個多月的治療之下,他們已經手拖手到來覆診,伯
伯的肌肉僵化以及行動問題明顯改善了,最開心的是喜見
伯伯臉帶笑容與我們打招呼;同時,手顫抖的問題亦相繼
控制了,伯伯也可以自己慢慢與婆婆一起進食。
 
有時還與我們討論新聞,因為伯伯現在每天早上也可以拿
著報紙細閱每日新聞。
 
從伯伯和婆婆無侮和堅毅的例子,若懷著接受的心情,每
日的生活便可讓雙方增進感情,同時,一齊對抗病魔,積
極接納面對,把痛楚轉化為動力,便能活得更好,提高生
活自理能力。
 
因此,對於柏金遜症的病人來說,親人與朋友的支持,體
諒和關懷,都是非常重要的。

 

 
 
 
 
  Copyright @2017 Dr Lee HinYim DC, DACNB李憲嚴脊骨神經科醫生 Diplomate of American of Chiropractic Neurology Board (DACNB) Chiropractor (DC). All rights reserved. Disclaimed. 本網站「李憲嚴脊骨神經科醫生:健康資訊教育網站」資料,內容僅供作一般參考用途,並不能代替專業註冊脊醫或任何其它醫療的正式診治或意見。此健康資訊教育網站因條例所限,不會提供任何「醫療業務」資訊,,請另行搜尋有關中心地址電話等業務資訊及網站資料。